近年来，海外就医异常火爆，尤其是泰国第三代试管技术凭借高成功率和满足个性化生育需求，备受青睐，很多家庭选择去泰国做试管。但是做泰国试管并不是想做就能做的，需要符合条件。那么，去泰国做三代试管，前期需要检查什么项目?下面跟随来一起了解一下吧。

去泰国做三代试管，前期需要检查什么项目?

男方检查项目

男方主要进行精液分析的检查。

抽血检查：血型、术前四项(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒)、抗精子抗体、染色体。Tips：男方检查前后需禁欲3-7天。

女方检查项目

女方初次检查时间：可:在月经来潮的第2-4天或月经来潮的第10天左右，数值比较准确。

血常规、性激素六项(月经期查FSH、LH、E2、P、T、PRL)检查、甲状腺功能、术前四项(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒)、染色体检查等项目。

在月经第3-5天检查，第二阴道/宫颈分泌物情况：主要包括白带常规、支原体、衣原体、淋球菌、宫颈防癌检查(宫颈涂片或TCT)、HPV病毒检测。

赴泰国试管婴儿如规避风险的有效措施了解一下

找中介

1、看资质。一般正规且专业的试管中介都有营业执照及相应的资质，有固定的办公地点，坐落城市商圈。

2、看是否有合作医院的授权书，且两者保持良好的合作的关系。

3、试管中介的服务协议是否条款清晰、合法，收费是否合理，是否公开透明，不含隐性消费。

4、泰国试管影响因素众多，不能轻信随便许诺的中介，实实在在提供服务才值得选择。

赴泰国试管婴儿收费有参考范围

试管家庭注意：赴泰国试管婴儿找中介，不可贪图便宜，试管助孕所花费的每一分钱都有它的价值!一般来说，赴泰国试管婴儿，所需医疗费用十多万块钱左右(仅供参考，以医院的实际收取为准)。关于生活方面费用：3~5万块钱，因人而异。

学会利用法律武器维护自身合法权益

赴泰试管，境外就医，涉及方方面面，若是出现纠纷，试管家庭要学会运用法律武器维护自身的合法权益。必要时，可通过诉讼的方式解决!

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北京做三代试管婴儿的医院有哪些？有没有私立医院？

做试管婴儿对女性有伤害吗？对于一些已经结婚很长时间没有怀孕的夫妇来说，最大的愿望是成功怀孕。此时，体外受精给这些父母带来了新的希望，使许多不孕夫妇能够成功怀孕并生下健康的婴儿。

做试管婴儿对女性有伤害吗

体外受精是指通过辅助生殖技术在体外形成受精卵和胚胎，然后移植到妇女子宫的儿童。试管婴儿的技术现在相对成熟，现在许多妇女通过试管婴儿有了自己的孩子。

真正的创伤性手术是取卵，但取卵是在全身麻醉下进行的，手术过程只有几分钟，所以没有问题。相反，长期注射对一些人来说可能更痛苦和难以忍受。因此，我们应该做好长期注射的心理准备。如果我们使用常规的长计划，从调整开始，到怀孕后胎儿保护，注射时间将近2-3个月。

试管技术会加速衰老吗？

大剂量排卵药物没有明确报告卵巢肿瘤与子宫和乳腺肿瘤的关系，但即便如此，随着生殖技术的发展和概念的更新，排卵剂量减少，卵泡不是越好，微刺激和自然周期计划等新计划也开始使用更多，特别是对老年患者。

很多人都知道女性一个月只排一次卵泡，试管一次取10多个卵。卵巢衰竭闭经很快吗？这也是很多人关心的问题。事实上，在自然月经周期中，虽然只有一个成熟的卵泡排卵，但与此同时，许多小卵泡死亡，因为没有足够的促卵泡激素。试管使用外源促卵泡激素使原本想要锁定的小卵泡一起生长，理论上不影响整个卵巢储备卵泡的数

染色体异常做三代试管婴儿成功率高吗

回复: 染色体异常能做第三代试管婴儿。目前，美国第三代试管婴儿能筛选的遗传病有125种，可以解决染色体异常带来的生育风险

回复1: 三代技术就是针对染色体问题研发出来的技术，有医羽自助预约去国外的成功率会更高。

回复2: 据优孕行介绍说，染色体是遗传物质的主要载体，由DNA和蛋白质组成。人类的每个细胞都有46条染色体，可以配成23对，第1到第22对是常染色体，男女共有，第23对是性染色体，直接决定人类的性别XX是女性，XY是男性。当性染色体异常时，就会形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，少精子症和无精子症比较多见。如果是染色体易位、缺失等问题，那么胚胎就很难在母体里发育到成熟生产的那一天。
所以，有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。国内普遍运用第一(体外受精+胚胎移植)、二代试管(ICSI单精子注射)技术，而美国试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术，大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果多次尝试试管失败者，最佳的解决方案即是通过美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。
优孕行介绍说，经过培育的囊胚在植入母体前，还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断，可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的宝宝更健康。
PGS即胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。PGS适用于多年不孕不育患者、高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者。
PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症等。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。
在越来越增多的不孕不育患者中，染色体异常的问题非常常见，如果在孕前检查结果显示染色体已经发生变异，为了宝宝的健康，一定不可选择自然受孕，自然受孕导致不健康宝宝出生的可能性非常大，可以选择美国第三代试管婴儿PGS技术筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚，以杜绝因染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦。如果你有染色体异常，想要生育一个健康的宝宝，那你就需要美国第三代试管婴儿。