在国内做试管婴儿，需要最基本的三证：结婚证、身份证、准生证，才能够做试管婴儿

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不仅手续过于繁琐，等待时间长，成功率不高，而且，国内试管婴儿技术普遍采用的第二代技术，对于性别选择的要求也是完全禁止的。　　相较于国内泰国试管，泰国的政策较为宽松，前往泰国做试管婴儿，只需护照和结婚证二证即可，泰国做试管婴儿所需周期短，去医院做试管婴儿，不需要排队，基本采用第三代试管婴儿技术，与美国等国家并行。在这期间，可能会遇到很多不可测的问题，需要保持镇定，用冷静客观的姿态面对。　　如果没有结婚证，怎么办？　　没有结婚证，做试管婴儿的中介也会为客户提供结婚证，其中风险较小。但是，此种方法还是比较麻烦的，最好还是携带结婚证前往泰国做试管婴儿。　　前往泰国，护照与签证如何办理呢？　　前往本人户口所在地的公安局当中的出入境管理窗口办理，办理护照一般需要的时间为15个工作日左右，护照有效期为10年。获得护照之后方可办理签证泰国试管，办理签证要求护照有限期至少在6个月以上，不足6个月，需重新办理护照，方可办理签证。前往泰国，可办理旅游签证（旅游签证仅当次有效），办理旅游签证一般需要7个工作日左右，一般有效期为90天，旅游签证一般允许在泰国境内泰国试管婴儿待60天。鉴于护照与签证的办理需要等待，建议有意向前往泰国做试管婴儿的客户，提前一个月办理好护照与签证。　　新生儿有黄疸可以吃降黄药，一般三天可以降黄，如果严重最多不要超过两个星期，因为降黄药有**肠胃，会造成大便次数多、或者引起呕吐，副作用比较大。　　新生儿黄疸要根据类型对症治疗　　?　　另外，需要注意的是一定要遵医嘱服用，可以进行蓝光照射，如果是生理性黄疸无需吃药，可以通过排便排尿、或者晒太阳，可以有效降黄，但是一定要及时治疗，以免错过治疗时机。　　为您推荐：　　孕妇水肿怎么消除 卵子成熟的过程 卵泡成熟时间怎么算 产前检查唐筛、无创怎么选国内哪个医院做供卵试管不要排队 　　他叫胡一舟，大家都亲切地叫他周舟。他和别人有点不一样，长相和经历都不一样。因为智力比同龄人低，所以不能正常上学。由于身体原因，他患病的风险也高于普通人。幸运的是，胡一舟在父亲担任低音提琴手的管弦乐队里找到了很多乐趣，喜欢随着音乐挥舞指挥棒。从此，这个爱指挥的孩子慢慢进入了大众的视野。　　1998年5月16日，纪录片《舟舟的世界》播出后，他被称为“天才指挥家”。如今，40多岁的周舟逐渐淡出人们的视野，成为这位患糖尿病的父亲最大的担忧。这位78岁的老人每天眨着眼睛在想：“我离开后，谁来照顾周舟？”　　每一个类似情况的家庭都不可避免的有这样的顾虑。这些孩子患有唐氏综合症，这是一种无法治愈的先天性遗传病。　　1866年，英国医生约翰兰登唐首次报道了这种疾病。20世纪中期，科学家发现这种疾病是由人体21对染色体上多了一条染色体引起的，因此被称为“21三体综合征”。这也是人类首次发现染色体缺陷导致的疾病。1965年，世界卫生组织以第一个描述符命名为“唐氏综合症/唐氏综合症”。在中国，人们把这些唐氏综合症的孩子称为“唐宝宝”。　　人类有23对染色体。如果多了一对染色体，大部分胎儿很难正常发育，有的会有缺陷，有的会直接流产。虽然21号染色体是22对常染色体中最小的一对(第23对是性染色体)，但还是很重要的。一旦出现异常，虽然宝宝还有机会分娩，但会出现一系列出生缺陷，包括类似Down的脸(如眼距宽、鼻根低、眼裂小等。)，智力低下，发育迟缓，身材矮小等先天性疾病。　　不仅仅是人类，一些哺乳动物也有类似的情况，比如唐氏虎(左边是正常的老虎，右边是唐氏虎)　　无论哪个国家，唐氏综合症的发病率都是1/600~1/800。中国每年出生2.3 ~ 2.5万个唐宝宝，也就是说平均每20分钟出生一个唐宝宝。可见国内哪些医院不排队取卵试管离我们不远。　　而且，生唐宝宝的风险会随着孕妈妈年龄的增长而增加。研究表明，当母亲25岁时，胎儿21三体的发生率仅为1/1600，而母亲45岁时生下Down的孩子的风险高达1/46。但由于年轻孕妇在孕妇中所占比例较高，大多数唐氏婴儿实际上是35岁以下孕妇所生。　　关注唐氏综合征，做好预防工作，这是每一个孕妇都应该做的。对于一个家庭来说，唐宝宝不仅会带来精神压力，还会增加经济成本。研究数据显示，中国所有新增唐氏综合征患者的疾病经济负担已经达到100亿元，也就是说每个孩子的平均费用在40万元左右。对于大多数家庭来说，这无疑是生活无法承受的重量。　　目前为了治疗唐氏综合症，国内没有哪个医院不排队取卵试管的更好的医疗技术。减少这种出生缺陷的唯一方法是在孕期进行产前筛查和诊断，通过胎儿染色体的遗传分析尽早发现和干预。　　不幸的是，中国唐氏综合征筛查的覆盖率很低。很多人在产前筛查时忽略了Down的筛查，对Down筛查的认识需要调整。有人认为只有老年女性需要筛查；有人认为筛选准确率不高；有人认为筛查有损害胎儿的风险……这些认知误区的存在，大大降低了孕妇接受唐氏综合征筛查的主动性。　　传统唐氏血清学筛查最大的缺点是检出率低，假阳性率高。研究表明，传统糖筛的检出率约为60%~80%，即有约20%~40%的漏诊率。较高的假阳性率会带来不必要的穿刺风险。　　好消息是，近年来，“无创产前检查”(NIPT)已经兴起。只要采集孕妇外周血约5 ml，国内哪家医院可以从中提取胎儿游离DNA而不用排队，然后利用新一代高通量测序技术进行检测，结合生物信息学分析，从而判断胎儿常见染色体异常的风险。与以往的方法相比，该方法不仅更安全，而且更准确(21-三体、18-三体和13-三体三种常见染色体的整体异常检出率超过99%)。　　目前，世界各国都在大力推广唐氏综合征筛查。由于无创产前基因检测的普及，世界上患唐氏综合征的儿童数量大大减少。唐氏综合症在冰岛等国已经完全消除。在中国，政府高度重视民生和健康，致力于在预防和控制出生缺陷方面建立健全的社会保障体系。以华大基因为代表的多家机构积极响应政府号召，希望通过世界领先的基因检测技术，以实惠的价格，为中国孕妇提供优质、实惠、准确的检测服务。　　这一倡议得到了地方政府的大力支持。国内哪家医院不应该排队买鸡蛋试管？目前，无创性产前基因检测已逐渐被纳入深圳、阜阳、长沙等许多城市　　生育保险覆盖范围，检测价格也在不断降低。随着技术的不断进步和公众防控意识的加强，相信唐氏综合征将成为我国最早攻克的出生缺陷之一。　　值得注意的是，无创产前基因检测技术虽然准确度高，但毕竟只是筛查，其结果提示的风险高低，不能作为诊断结果（高风险结果的确诊需要依靠羊水穿刺等介入性诊断技术）。同时，其临床应用也存在一定的局限性，因此需要严格遵循国家卫生健康委员会2020年制定的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》，在检测前充分告知受检者此技术的适用范围、适用人群、技术局限等信息。　　第20届ISPD（International Society for Prenatal Diagnosis，国际产前诊断与治疗学会）会议报告显示，随着技术的不断进步，无创产前基因检测技术临床应用已经从常见的非整倍体（21–三体，18–三体，13–三体）扩展至几种微缺失综合征及其他罕见常染色体非整倍体（但也需要更多临床结果评估研究），未来其服务范围可能进一步扩展至更多的单基因病，满足人们对基因检测的更多期待。导演张以庆在《舟舟的世界》的旁白中说：“人一辈子不能无人喝彩。”每一位遭遇不幸的唐宝宝，都需要他人给予持久的善意，需要来自社会的关爱与喝彩，让他们健康快乐地成长。

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同时，也希望每位准妈妈都能够享受到更便捷、更安全的产前检测服务，避免不幸的发生。　　 所谓“综合征”（syndrome），不是指某一个具体的“症”，而是一系列症候的集合。　　 常见染色体异常包括 21–三体的唐氏综合征，18–三体的爱德华氏综合征，以及13–三体的帕陶氏综合征。《生命密码：你的第一本基因科普书》